항암제 임상 연구1 유한양행 항암제 렉라자, FDA 승인으로 글로벌 비소세포폐암 시장 선점 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명: 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 국산 항암제로는 최초로 미국 시장 진출에 성공했습니다. 목차 1. 유한양행의 항암제 FDA 승인유한양행의 항암제 ‘렉라자’(레이저티닙)가 FDA 승인을 획득하며 국산 항암제로는 최초로 미국 시장 진출에 성공했습니다. 렉라자는 EGFR 돌연변이를 가진 비소세포폐암 환자에게 탁월한 효능을 보여주며, 얀센의 리브리반트와 병용요법을 통해 효과적인 치료 옵션으로 자리 잡았습니다. 타그리소 내성 환자를 대상으로 하는 글로벌 임상 연구특히 타그리소 내성 환자를 대상으로 하는 글로벌 임상 연구인 MARIPOSA-2는 렉라자가 2차 치료제로서도 강력한 가능성을 가지고 있음을 입증하고 있습니다. 희귀 변이 환자들을 위.. 2024. 10. 29. 이전 1 다음
